В Марий Эл обсудили подготовку к внедрению системы мониторинга лекарств
В Республиканской клинической больнице состоялось совещание представителей министерств и ведомств республики, учреждений здравоохранения различных форм собственности, образования, социальной защиты, имеющих лицензию на медицинскую и фармацевтическую деятельность. Участники совещания обсудили проблему создания в России системы мониторинга движения лекарств на основе маркировки.
Как рассказали в региональном Минздраве, система призвана защитить население от нелегальных лекарственных средств и предоставить как отдельным людям, так и организациям возможность оперативной проверки их легальности. Внедрение системы позволит получать детальные сведения о перемещении упаковки лекарства, а также информацию, которая делает невозможным дальнейшее ее обращение, если, к примеру, упаковка была ранее продана или выведена из обращения по какой-либо другой причине.
Непосредственными пользователями системы станут:
- российские производители лекарств;
- иностранные держатели регистрационных удостоверений препаратов и их представительства; организации оптовой и розничной торговли (аптеки);
- медицинские организации.
По результатам реализации проекта будут задействованы более 350 тысяч субъектов.
Система позволит отслеживать каждое движение лекарственного препарата, начиная с момента его выпуска из производства и заканчивая реализацией конечному потребителю.
На первом этапе на территории России проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками для ограниченного набора препаратов — преимущественно из перечня семи высокозатратных нозологий.
На втором этапе должна осуществляться обязательная маркировка всех 100% лекарственных препаратов.
Участники совещания подробно обсудили, как в республике подготовиться к внедрению системы мониторинга лекарственных средств всеми субъектами системы.
Фото: pixabay.com