Новости

С октября новорожденные Марий Эл обследуются сразу на 5 наследственных заболеваний

13 октября 2006 15:13
Как нам сообщили в Минздраве, это стало возможным после выделения республике средств по линии национального проекта «Здоровье». С начала этого года уже обследовано более 5.5 тысяч новорожденных. У одного ребенка выявлена фенилкетонурия, чаще называемая дефектом единственного гена. В результате фенилаланин не может превращаться в тирозин. А биологическим следствием этого дефекта является умственная отсталость, которую можно предотвратить путем специальной детской диеты. В настоящее время ребенок наблюдается у врача-генетика и получает лечебное питание в медико-генетической консультации.
Рубрика: Медицина
Заметили ошибку в тексте? Выделите ошибку и нажмите CTRL + ENTER
Не смогли прочитать код?
Обновите изображение

Новости партнеров

Хотите, чтобы Ваша новость появилась на сайте MariMedia.ru?
Свяжитесь с нашей службой новостей 8 (8362) 45-67-31, по эл. почте no email или отправьте сообщение в Viber, WhatsApp, sms на номер +7-917-070-02-45

^